產(chǎn)品分類(lèi)
Products各種動(dòng)物脾臟組織單個(gè)核細胞分離液實(shí)驗方法
【產(chǎn)品規格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶(hù)使用,試劑內容如下:
| 名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號 | 規格 |
A | XXXX 動(dòng)物脾臟組織單個(gè)核細胞分離液 |
| 200ml |
B | 樣本稀釋液(贈品) | 2010C1119 | 200ml |
C | 清洗液(贈品) | 2010X1118 | 200ml |
D | F 液(贈品) | F2013TBD | 200ml |
E | 說(shuō)明書(shū) |
| 1 份 |
【實(shí)驗前準備】
A. 適用儀器
zui大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
B. 耗材
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)地 |
| 15ml 離心管散裝 | 339650 | 美國 NUNC |
| 15ml 離心管架裝 | 339651 | 美國 NUNC |
| 50ml 離心管散裝 | 339652 | 美國 NUNC |
| 50ml 離心管架裝 | 339653 | 美國 NUNC |
| 無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管 |
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【檢驗方法】
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
1.首先制備脾臟組織單細胞懸液,制備方法詳見(jiàn)“脾臟組織單細胞懸液制備技術(shù)”。
2.取一支 15ml 離心管,加入與脾臟組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少于 3ml)。
3.用吸管小心吸取脾臟組織單細胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心 20-30min。(注:根據脾臟組織單細胞懸液量確定離心條件,脾臟組織單細胞懸液量越大,離心力越大,離心時(shí)間越長(cháng),具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達到*分離效果)。
4.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細胞層到另一 15ml 離心管中,向離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
6.250g,離心 10min。
7.棄上清。
8.用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
9.250g,離心 10min。
10.重復 7、8、9,棄上清后以 0.5ml 后續實(shí)驗所需相應液體重懸細胞。
【注意事項】
1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得*的實(shí)驗結果,在取樣 2h 內進(jìn)行實(shí)驗,樣品存放時(shí)間越長(cháng),細胞分離效果越差。樣品放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實(shí)驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì )變成毛面,影響細胞分離效果。
3.吸取過(guò)多的單個(gè)核細胞層及分離液層會(huì )導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數量增加。
4.分離液用量大于制備的脾臟組織單細胞懸液樣本時(shí),分離效果更佳。
5.如實(shí)驗后細胞得率或活性過(guò)低,請天津灝洋以尋求幫助,具體詳見(jiàn)下方生產(chǎn)企業(yè)信息。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實(shí)驗單個(gè)核細胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶(hù)可適當進(jìn)行參考。
| 紅細胞 |
| 白細胞 | 血小板 | |
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含量(個(gè)/L) | (4.0-5.5)×1012 | (4.0-10.0)×109 | (1.0-3.0)×1011 | ||
中性粒細胞 | 淋巴細胞 | 單核細胞 | |||
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50%-70% 20%-40% 3%-8%
【相關(guān)實(shí)驗技術(shù)方案】
脾臟組織單細胞懸液制備技術(shù)。
所獲得單個(gè)核細胞的培養技術(shù)。
所獲得單個(gè)核細胞的核酸提取技術(shù)。
所獲得單個(gè)核細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR 技術(shù)
純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”,并在說(shuō)明書(shū)項目欄下下載使用。
【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:
出現情況 | 出現原因 | 建議解決方案 |
離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短 | 適當增減轉速 |
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離心后目的細胞存在于分離液中 | 轉速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(cháng) | |
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離心后白環(huán)層彌散 | 細胞密度過(guò)大 | 調整細胞密度 |
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離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn) | 細胞密度過(guò)小 | |
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2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區客戶(hù)可根據當地情況對離心條件進(jìn)行適當調整。建議對離心條件進(jìn)行調整時(shí),恒定離心時(shí)間,對離心轉速進(jìn)行調整。
3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品略有不同,可能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。
注:在對離心條件進(jìn)行調整時(shí),離心轉速的加減以 50-100g 為基數,直至達到*分離效果,
離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準。