產(chǎn)品分類(lèi)
Products本品只能用于科學(xué)研究,不能用于臨床檢測 |
本品于 GMP 標準下生產(chǎn) |
人外周血淋巴細胞分離液說(shuō)明書(shū)
【包裝規格】
200ml/瓶
【貨號】
LTS1077
【實(shí)驗前準備】
A. 適用儀器
B. zui大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
B. 耗材
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)地 |
| 15ml 離心管散裝 | 339650 | 美國 NUNC |
| 15ml 離心管架裝 | 339651 | 美國 NUNC |
| 50ml 離心管散裝 | 339652 | 美國 NUNC |
| 50ml 離心管架裝 | 339653 | 美國 NUNC |
| 無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管 |
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【檢驗方法】
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
首先根據樣本量大小,分以下幾種情況:
一、 使用 15ml 離心管時(shí):
情況 A:血液樣本量小于 3ml 時(shí),實(shí)驗方法如下:
1,取一支 15ml 離心管,加入 3ml 分離液。
2,用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心 20-30min(注:根據血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(cháng),具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達到*分離效果)。
3,離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4,用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5,250g,離心 10min。
6,棄上清。
7,用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8,250g,離心 10min。
9,重復 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續實(shí)驗所需相應液體重懸細胞。
情況 B:血液樣本量為 3-6ml 時(shí),實(shí)驗方法如下:
1,取一支 15ml 離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2,用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,450-650g,離心 20-30min(注:根據血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(cháng),具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達到*分離效果,但zui大離心力不超過(guò) 1200g)。
3,離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4,用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5,250g,離心 10min。
6,棄上清。
7,用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8,250g,離心 10min。
9,重復 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續實(shí)驗所需相應液體重懸細胞。
二、 使用 50ml 離心管時(shí):
情況 A:血液樣本量為 6-10ml 時(shí),實(shí)驗方法如下:
1,取一支 50ml 離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2,用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-950g,離心 20-30min(注:根據血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(cháng),具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達到*分離效果,但zui大離心力不超過(guò) 1200g)。
3,離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4,用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5,250g,離心 10min。
6,棄上清。
7,用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8,250g,離心 10min。
9,重復 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續實(shí)驗所需相應液體重懸細胞。
情況 B:血液樣本量為 10-20ml 時(shí),實(shí)驗方法如下:
1,取一支 50ml 離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2,用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-1100g,離心 20-30min(注:根據血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(cháng),具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達到*分離效果,但zui大離心力不超過(guò) 1200g)。
3,離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4,用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5,250g,離心 10min。
6,棄上清。
7,用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8,250g,離心 10min。
9,重復 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續實(shí)驗所需相應液體重懸細胞。
【注意事項】
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得*的實(shí)驗結果,在取血 2h 內進(jìn)行實(shí)驗,血液存放時(shí)間越長(cháng),細胞分離效果越差。血液放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
本實(shí)驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì )變成毛面,影響細胞分離效果。
吸取過(guò)多的淋巴細胞層及分離液層會(huì )導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數量增加。
吸取過(guò)多的淋巴細胞層上層溶液會(huì )導致血漿蛋白及血小板混雜。
當血液樣本粘度過(guò)高需稀釋時(shí),*稀釋方法:將血液與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119)1:1 稀釋混勻備用。注:不當的稀釋方法會(huì )降低細胞得率及活性。如血液樣
本經(jīng)過(guò)稀釋則分離過(guò)程中需適當降低離心力和離心時(shí)間。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實(shí)驗淋巴細胞提取率及純度均大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶(hù)可適當進(jìn)行參考。
| 紅細胞 |
| 白細胞 |
| 血小板 |
|
| (4.0-10.0)×109 |
| ||
含量(個(gè)/L) | (4.0-5.5)×1012 | 中性粒細胞 | 淋巴細胞 | 單核細胞 | (1.0-3.0)×1011 |
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| 50%-70% | 20%-40% | 3%-8% |
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【相關(guān)實(shí)驗技術(shù)方案】
所獲得淋巴細胞的培養技術(shù)。
所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。
所獲得淋巴細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:
出現情況 | 出現原因 | 建議解決方案 |
離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短 | 適當增減轉速 |
離心后目的細胞存在于分離液中 | 轉速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(cháng) | |
| ||
離心后白環(huán)層彌散 | 細胞密度過(guò)大 | 調整細胞密度 |
離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn) | 細胞密度過(guò)小 |
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本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區客戶(hù)可根據當地情況對離心條件進(jìn)行適當調整。建議對離心條件進(jìn)行調整時(shí),恒定離心時(shí)間,對離心轉速進(jìn)行調整。
本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品略有不同,可能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。
注:在對離心條件進(jìn)行調整時(shí),離心轉速的加減以 50-100g 為基數,直至達到*分離效果,離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準。