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技術(shù)文章/ ARTICLE

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人富含NK活性大顆粒淋巴細胞(LGL)的純化試劑盒實(shí)驗方法

更新時(shí)間:2017-07-19      瀏覽次數:2043

人富含 NK 活性大顆粒淋巴細胞(LGL)的純化試劑盒實(shí)驗方法

【產(chǎn)品規格】

 100ml/Kit

 【產(chǎn)品組成】

 為方便廣大用戶(hù)使用,試劑內容如下:

 

名稱(chēng)

產(chǎn)品編號

規格

 A

 密度梯度分離液原液

 NK2011H-A

 100ml

 B

 梯度制備稀釋液

 NK2011H-B

 100ml

 C

 說(shuō)明書(shū)

 

 1份

【實(shí)驗前準備】 

適用儀器:zui大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機

【檢驗方法】

全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。

1. 收集從外周血中分離的單個(gè)核細胞(人全血單個(gè)核細胞分離液,產(chǎn)品貨號;LDS1075): 1×108 個(gè)懸于 1ml 無(wú)血清培養基中。

2. 梯度分離溶液制備,使用使用梯度制備稀釋液參考下表將原液稀釋至所需濃度:

 原液濃度(%)

83% 

 79%

 73%

 70%

 66%

 比重(g/ml)

 1.067

 1.064

 1.061

 1.058

 1.056

3. 梯度分離層的制備:將梯度分離液由高密度至低密度逐層加入至 10ml 離心管(試管)內,每層約 1.2-1.5ml 加入后應可見(jiàn)明顯的梯度界面,同時(shí)標記 70%層上部界面及 73% 底部界面位置。

 4. 上樣:將單個(gè)核細胞單細胞懸液 1ml 加至梯度界面上。

 5. 離心:400g,離心 20-25min。

 6. 取樣:吸取 73%與 70%溶液界面及上下兩層分離溶液(即步驟 3 標記位置之間的溶液),

細胞經(jīng)洗滌后供后續試驗。

注:樣本量加大時(shí)請客戶(hù)按選取對應耗材且按比例增加試劑用量,但應注意加入試劑及樣本

后總體積不超過(guò)離心管總體積的 2/3。

【注意事項】

1. 實(shí)驗全過(guò)程需在 20℃±2℃下進(jìn)行,否則影響離心效果。

2. 由于多層分離溶液之間密度差別不大,因此離心機加速、降速時(shí)要慢,要平穩。

3. 試劑瓶蓋需蓋緊,防止蒸發(fā)和污染。

【儲存條件及有效期】常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。

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